Москва
Имунофан спрей наз. 50мкг/доза 40доз
Отпускается по рецепту
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Бионокс НПП ООО
Действующее вещество: Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Имунофан - все лекарственные формы
Последняя цена продажи
1453 руб.
14.53 бонусов
Нет в наличии
Условия хранения
Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 10°С, в недоступных для детей местах.
Взаимодействие с другими препаратами
Повышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение Имунофана способствует преодолению резистентности к ГКС терапии. Назначение имунофана возможно в комбинации с ГКС и НПВП.
Состав
Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин 50 мкг
Побочное действие
Возможна индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3-4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.
В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-восиалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, Имунофан назначают по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза/сут, ежедневно в течение 10-15 дней.
При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):
— по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза/сут, ежедневно, курс лечения 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:
— по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 10-15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4 - 6 месяцев.
В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией:
— 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операции):
— по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 8-10 дней перед химио-лучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
У больных с распространенным опухолевым процессом (III- IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии:
— по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 8-10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.
Противопоказания
— детский возраст до 2-х лет;
— повышенная чувствительность.
Меры предосторожности
Противопоказан детям до 2-х лет.
Особые указания
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.
Применение при беременности и в период лактации
Вследствие недостаточной изученности следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.
Показания к применению
— применяют у взрослых и детей старше 2-х лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.
Фармакокинетика
Действие препарата начинает развиваться в течение 2 - 3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2 - 3 суток) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект, усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз; снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность до 7-10 суток) происходит усиление - реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 - 10сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции 5 специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает . существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
Фармакологическое действие
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении 3 основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность - до 2-3 сут) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность - до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию повышенной чувствительности немедленного типа. Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
Описание товара
Спрей назальный дозированный
Срок годности
2 года
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный 1 доза
аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин 50 мкг
40 доз - флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.
Фармакологическая группа АТС (код)
L03AX
Лекарственная форма:
Спрей назальный
Международное Непатентованное Наименование
Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginine
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
A23;A40;A41;A56.0;A56.1;B00;B02;B18.1;B18.2;B24;B25;B38;B58;B59;R54
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Бруцеллез;Стрептококковая септицемия;Другая септицемия;Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта;Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов;Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex];Опоясывающий лишай [herpes zoster];Хронический вирусный гепатит В;Хронический вирусный гепатит С;Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная;Цитомегаловирусная болезнь;Кокцидиоидомикоз;Токсоплазмоз;Пневмоцистоз;Острая интоксикация
Способ введения лекарственного средства
Назальный
Срок годности базовый (в месяцах)
24
Термолабильный препарат
да
Торговое название
Имунофан
Торговое название на латинице
Imunofan
Страна производства:
Россия
Фармакологическая группа АТС (название)
Прочие иммуностимуляторы
Количество в упаковке
1
Заболевания:
Пневмоцистоз, Стрептококковая септицемия, Вирусный гепатит С, Простой герпес, Кокцидиоидомикоз, Септицемия, Вирусный гепатит В, Хламидийные инфекции, Цитомегаловирусная инфекция, Бруцеллез, Токсоплазмоз, Опоясывающий лишай
Содержание действующего вещества (мг)
50 мкг
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Иммунная система / Иммуномодуляторы
Сплит
Нет
Бренд латиница
Imunofan
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый
Показания к применению:
Пневмоцистоз, Стрептококковая септицемия, Вирусный гепатит С, Простой герпес, Кокцидиоидомикоз, Септицемия, Вирусный гепатит В, Хламидийные инфекции, Цитомегаловирусная инфекция, Бруцеллез, Токсоплазмоз, Опоясывающий лишай
Симптомы
Интоксикация острая
Органы и системы:
Нервная система
Беречь от детей
Да
Производитель:
Бионокс НПП ООО
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
24
Бренд
Имунофан
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв