Москва
Бусерелин спрей назальн. 0,2% 17,5мл
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Последняя цена продажи
1112 руб.
11.12 бонусов
Нет в наличии
Условия хранения
В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 20° С.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение препарата Бусерелин с препаратами, содержащими половые гормоны (например, в режиме индукции овуляции), может способствовать возникновению синдрома гиперстимуляции яичников. При одновременном применении Бусерелин может снижать эффективность гипогликемических средств.
Состав
Один флакон препарата Бусерелин содержит
бусерелина ацетата ...........................2,100 г
бензалкония хлорида ........................0,100 г
воды для инъекций ........................до 1,0 л
Побочное действие
Со стороны ЦНС: частая смена настроения, нарушения сна, депрессия, головная боль.
Со стороны эндокринологического статуса: «приливы», повышенное потоотделение, сухость влагалища, снижение либидо, боли внизу живота, деминерализация костей, редко – менструальноподобное кровотечение (как правило, в течение первых недель лечения).
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Бусерелин не сообщалось.
Способ применения и дозы
При лечении эндометриоза, миомы матки, гиперпластических процессов эндометрия: препарат вводят в носовые ходы после их очищения в дозе 900 мкг в сутки. Разовая доза препарата при полном нажатии помпы составляет 150 мкг. Суточную дозу препарата вводят равными порциями по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в день через равные промежутки времени (6-8) часов утром, днем и вечером. Лечение препаратом Бусерелин следует начинать в первый или второй день менструального цикла.
При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО): Препарат назначают по 600 мкг в сутки, т.е. по одному впрыскиванию 150 мкг в носовой ход 4 раза в день через равные промежутки времени. Препарат вводится с середины лютеиновой фазы менструального цикла (с 21-24 дня цикла) до дня введения овуляторной дозы хорионического гонадотропина. На этом фоне при достижении блокады синтеза эстрадиола (Е2) со 2-5 дня менструальноподобного кровотечения по стандартным схемам осуществляется стимуляция препаратами гонадотропинов. При выраженной блокаде репродуктивной системы и «слабом» ответе яичников на стимуляцию овуляции препаратами гонадотропинов суточную дозу препарата Бусерелин следует уменьшить до 2-х впрыскиваний в день или увеличивать дозу гонадотропинов. Повторный курс лечения проводится только по назначению врача и после медицинского обследования под динамическим контролем гормонального профиля и ультразвуковым мониторингом.
Противопоказания
Беременность, период кормления грудью, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациенткам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
Особые указания
Пациентки с какой-либо формой депрессии в период лечения препаратом Бусерелин должны находиться под тщательным наблюдением врача. Индукцию овуляции следует проводить под строгим медицинским наблюдением. В начальной стадии лечения препаратом возможно развитие кисты яичника. Повторный курс лечения следует начинать только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска развития остеопороза. У пациенток, пользующихся контактными линзами, возможно появление признаков раздражения глаз.
Учитывая интраназальный способ применения, возможно раздражение слизистой оболочки носа, иногда носовое кровотечение. Препарат можно применять при рините, однако перед его применением следует очистить носовые ходы.Применение препарата Бусерелин в комбинации с хирургическим лечением при эндометриозе уменьшает размеры патологических очагов и их кровоснабжение, воспалительные проявления и, следовательно, сокращает время операции, а послеоперационная терапия улучшает результаты, снижая частоту послеоперационных рецидивов и уменьшая образование спаек. До начала лечения препаратом рекомендуется исключить беременность и прекратить прием гормональных контрацептивов, однако в течение первых двух месяцев применения препарата необходимо применять другие (негормональные) методы контрацепции.
Применение при беременности и в период лактации
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Беременность, период кормления грудью
Показания к применению
Гормонозависимая патология репродуктивной системы, обусловленная абсолютной или относительной гиперэстрогенией: эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды), миома матки, гиперпластические процессы эндометрия, лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)).
Фармакокинетика
При интраназальном применении препарат полностью всасывается через слизистую оболочку носа. В незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет около 3 ч.
Фармакологическое действие
Препарат является синтетическим аналогом природного гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Дальнейшее применение лечебных доз препарата приводит (в среднем через 12-14 дней) к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). В результате наблюдается подавление синтеза половых гормонов в яичнике и снижение концентрации эстрадиола (E2) в плазме крови до постклимактерических значений.
Описание товара
Бесцветная прозрачная жидкость без посторонних включений
Эндометриоз, миома матки, гиперпластические процессы эндометрия, бесплодие.
Срок годности
2 года. Не использовать после срока, указанного на упаковке.
Форма выпуска
Во флаконах по 17,5 мл с пластмассовой помпой-дозатором.
Фармакологическая группа АТС (код)
L02AE01
Лекарственная форма:
Спрей
Международное Непатентованное Наименование
Бусерелин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Buserelin
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
C50;C61;D25;D26;N85.0;N85.1;N97;Z31.1;Z31.2
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Злокачественное новообразование молочной железы;Злокачественное новообразование предстательной железы;Лейомиома матки;Другие доброкачественные новообразования матки;Железистая гиперплазия эндометрия;Аденоматозная гиперплазия эндометрия;Женское бесплодие;Искусственное оплодотворение;Оплодотворение
Способ введения лекарственного средства
Назальный
Срок годности базовый (в месяцах)
24
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Бусерелин
Торговое название на латинице
Buserelin
Страна производства:
Россия
Фармакологическая группа АТС (название)
Бусерелин
Количество в упаковке
1
Заболевания:
Заболевания предстательной железы, Онкологические заболевания, Гинекологические заболевания
Содержание действующего вещества (мг)
2 г
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Препараты при онкологии
Сплит
Нет
Бренд латиница
Buserelin
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Взрослый
Показания к применению:
Миомы матки, Эндометриоз, Рак молочной железы, Рак предстательной железы
Органы и системы:
Репродуктивная система
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Бусерелин спрей назальный 0,2% 17,5мл
Производитель:
Фарм-Синтез ЗАО
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
216
Бренд
Бусерелин
Объем препарата (мл)
17.5
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв