Ганатон таб. п/о плен. 50мг №10

код товара: 34742
Ганатон таб. п/о плен. 50мг №10Ганатон таб. п/о плен. 50мг №10 №2
Ганатон таб. п/о плен. 50мг №10
Отпускается по рецепту
Ганатон таб. п/о плен. 50мг №10 №2
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Взаимодействие с другими препаратами

Метаболическое взаимодействие вряд ли возможно, т.к. итоприд метаболизируется под действием флавиновой монооксигеназы, а не изоферментов системы цитохрома P450. При одновременном применении Ганатона с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипина гидрохлоридом изменений связывания итоприда с белками не наблюдалось. Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других одновременно применяемых внутрь препаратов. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также форм с замедленным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой. Противоязвенные средства, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда. Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.

Состав

1 таблетка содержит: Активное вещество: итоприда гидрохлорид - 50 мг; Вспомогательные вещества: лактоза - 34,975 мг (включая избыток вследствие потери в массе при производстве - 2,93%), крахмал кукурузный - 15 мг, кармеллоза - 20 мг, кислота кремниевая безводная - 4 мг, магния стеарат - 1 мг, гипромеллоза - 4,4 мг, макрогол 6000 - 0,4 мг, титана диоксид - 0,2 мг, воск карнауба - 0,025 мг.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор. Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха. Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, ГГТ, ЩФ и уровня билирубина.

Передозировка

Лечение: при передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Взрослым: назначают внутрь по 50 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Противопоказания

повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;_x000D_желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ;_x000D_беременность;_x000D_период лактации;_x000D_детский возраст до 16 лет._x000D_

Меры предосторожности

С осторожностью следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.

Особые указания

Защищенное от света место

Применение при беременности и в период лактации

Применение Ганатона при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а ожидаемая польза для матери перевешивает возможный риск для плода или ребенка.

Показания к применению

повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата; желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ; беременность; период лактации; детский возраст до 16 лет. С осторожностью следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.

Фармакокинетика

Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5–0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной. Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с α1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания. Активно распределяется в тканях (Vd составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает в головной и спинной мозг в минимальных количествах. Проникает в грудное молоко. Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается. По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно. Терминальный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.

Фармакологическое действие

Стимулирующее тонус и моторику ЖКТ.

Описание товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, с риской на одной стороне и гравировкой "HC 803" на другой.
Показания к применению: Купирование симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), в т.ч.: - вздутия живота; - чувства быстрого насыщения; - боли или дискомфорта в верхней половине живота; - анорексии; - изжоги; - тошноты; - рвоты.

Срок годности

36

Фармакологическая группа АТС (код)

A03FA

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Itopride

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

K30;R10.1;R11;R12;R14;R19.8;R63.0

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Диспепсия (нарушение пищеварения);Боли, локализованные в верхней части живота;Тошнота и рвота;Изжога;Метеоризм и родственные состояния (в т.ч. вздутие живота, отрыжка);Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системе пищеварения и брюшной полости;Анорексия

Способ введения лекарственного средства

Пероральный

Срок годности базовый (в месяцах)

60

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Ганатон таб 50мг №10

Торговое название на латинице

Ganaton

Страна производства:

Япония

Фармакологическая группа АТС (название)

Стимуляторы моторики ЖКТ

Количество в упаковке

10

Заболевания:

Гастрит, Анорексия

Содержание действующего вещества (мг)

50 мг

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Пищеварительная система / Препараты при заболеваниях желудка и кишечника

Сплит

Нет

Бренд латиница

Ganaton

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Взрослый

Показания к применению:

Неязвенная диспепсия, Хронический гастрит, Анорексия

Симптомы

Метеоризм, Тошнота и рвота, Изжога

Органы и системы:

Пищеварительная система

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Ганатон таблетки 50мг №10

Производитель:

Майлан ЕПД Г.К./Emsold G.G.H.GmbH.& Co KG

Вид средства

Лекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес

192

Бренд

Ганатон

Вид упаковки

Пачка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo