Валацикловир таб.п/о плен. 500мг №10

код товара: 78536
Валацикловир таб.п/о плен. 500мг №10Валацикловир таб.п/о плен. 500мг №10 №2
Валацикловир таб.п/о плен. 500мг №10
Отпускается по рецепту
Валацикловир таб.п/о плен. 500мг №10 №2
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте!

Взаимодействие с другими препаратами

Циметидин и блокаторы канальцевой секреции уменьшают эффект (снижают скорость, но не полноту превращения в ацикловир).

Нефротоксические лекарственные средства повышают риск развития нефротоксичности и нарушений со стороны центральной нервной системы.

Состав

1 таблетка содержит валацикловира гидрохлорид (в пересчете на валацикловир) 500 мг

Побочное действие

Тошнота, рвота, гастралгия, снижение аппетита, головокружение, головная боль, чрезмерная утомляемость; почечная недостаточность, микроангиопатия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения (у пациентов с выраженным иммунодефицитом, получавших валацикловир в высоких дозах (8 г/сут) и длительное время), повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ).

Передозировка

Симптомы: отложение препарата в почечных канальцах. Лечение: гемодиализ (при острой почечной недостаточности и анурии).

Способ применения и дозы

Внутрь (независимо от приема пищи).

При опоясывающем герпесе - по 1000 мг (2 табл. по 500 мг) 3 раза в сутки в течение 7 дней. Терапию рекомендуется начинать как можно раньше (наибольшая эффективность отмечается, если лечение было начато в течение 48 ч от первого появления высыпаний).
При простом герпесе, в т.ч. рецидивах, включая рецидивирующий генитальный герпес - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. При рецидивах терапию необходимо начинать в продромальный период или сразу после возникновения первых признаков заболевания. При первом эпизоде с тяжелым течением продолжительность терапии можно увеличить до 10 дней.

Противопоказания

Гиперчувствительность, ВИЧ-инфекция при содержании CD4+-лимфоцитов менее 100/мкл, детский возраст (до 12 лет при ЦМВ, до 18 лет - по остальным показаниям).

Меры предосторожности

применять у пациентов с заболеваниями печени.

Особые указания

У пациентов с нормальным иммунитетом вирусы с пониженной чувствительностью встречаются исключительно редко; относительно чаще эти вирусы обнаруживаются у лиц с выраженным иммунодефицитом (у реципиентов внутренних органов или костного мозга; больных, получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, инфицированных ВИЧ). Пониженная чувствительность вирусов к препарату обусловлена фенотипическим дефицитом тимидинкиназы в клетках, инфицированных вирусом, в то время как вирулентность таких вирусов близка к таковой "диких" вирусов.

Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.

При отсутствии выраженных нарушений функции почек коррекции режима дозирования не требуется.

Опыт применения препарата у детей недостаточен.

При лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов, т.к. препарат не предохраняет от передачи инфекции.

Прием препарата в высоких дозах в течение длительного времени при состояниях, сопровождающихся выраженным иммунодефицитом (трансплантация костного мозга, клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции, трансплантация почки), приводил к развитию тромбоцитопенической пурпуры и гемолитикоуремическому синдрому, вплоть до летального исхода.

Применение при беременности и в период лактации

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения валацикловира при беременности и в период лактации не проведено. Применение у этой категории пациентов возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Известно, что ацикловир, являющийся метаболитом валацикловира, выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови.
В экспериментальных исследованиях валацикловир не оказывал тератогенного воздействия у крыс и кроликов. При пероральном приеме валацикловир не вызывал нарушений фертильности у самцов и самок крыс.

Показания к применению

У взрослых: опоясывающий лишай, заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex (в т.ч. генитальный герпес), профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом Herpes simplex.
У взрослых и детей с 12 лет: профилактика цитомегаловирусной инфекции при трансплантации органов.

Фармакокинетика

После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы.
После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл) и достигается через 1-2 ч.
Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.
Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.
Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое - 15%.
У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет около 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата.
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.
На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.
У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу валацикловира, а суточные показатели AUC у них значительно выше.

Фармакологическое действие

Валацикловир - нуклеозидный ингибитор ДНК-полимеразы вирусов герпеса. Блокирует синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. В организме человека превращается в ацикловир и L-валин; в результате фосфорилирования из ацикловира образуется активный ацикловира трифосфат, который конкурентно подавляет вирусную ДНК-полимеразу. Первый этап фосфорилирования происходит под влиянием вирусоспецифического фермента (для Herpes simplex 1 и 2 типов, Varicella zoster - вирусная тимидинкиназа, которую обнаруживают только в клетках, инфицированных вирусом). Более активен в отношении Herpes simplex, чем Varicella zoster.

Описание товара

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Срок годности

2 года.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическая группа АТС (код)

J05AB11

Лекарственная форма:

Таблетки

Международное Непатентованное Наименование

Валацикловир

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Valaciclovir

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

B01;B02;B25;A60

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Ветряная оспа [varicella];Опоясывающий лишай [herpes zoster];Цитомегаловирусная болезнь;Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]

Способ введения лекарственного средства

Пероральный

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Валацикловир-ОБЛ

Торговое название на латинице

Valacyclovir-OBL

Страна производства:

Россия

Фармакологическая группа АТС (название)

Валацикловир

Количество в упаковке

10

Заболевания:

Герпетическая инфекция

Содержание действующего вещества (мг)

500 мг

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Кожа, дерматологические препараты / Лечение Герпеса

Сплит

Нет

Бренд латиница

Valacyclovir-OBL

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Взрослый

Показания к применению:

Лабиальный герпес, Простой герпес, Генитальный герпес, Опоясывающий лишай

Органы и системы:

Нервная система

Беречь от детей

Да

Производитель:

Оболенское фарм.предприятие

Вид средства

Лекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес

144

Бренд

Валацикловир-ОБЛ

Вид упаковки

Пачка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo